Información médica de Novavax

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Vacuna NuvaxovidTM frente a la COVID-19 (recombinante, con adyuvante)

La vacuna NuvaxovidTM frente a la COVID-19 (recombinante, con adyuvante) ha recibido una autorización de comercialización condicional para la inmunización activa para prevenir la COVID-19 causada por el virus SARS-CoV-2 en personas de 12 años en adelante.

Información sobre NuvaxovidTM, vacuna frente a COVID-19 (recombinante, con adyuvante) (también conocida como NVX-CoV2373)

Si su consulta se refiere a la Vacuna NuvaxovidTM frente a la COVID-19 (recombinante, con adyuvante), puede encontrar información de utilidad en el artículo que aparece a continuación.

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+34 911 98 60 80 entre 09:00–17:00 .

Notificar un acontecimiento adverso (AA)

Hable con su médico, farmacéutico o enfermero si le preocupa algún posible efecto secundario, incluido cualquier posible efecto secundario no indicado en el prospecto. 

Deben notificarse a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en www.aemps.gob.es. Además, los acontecimientos adversos relacionados con un producto de Novavax que susciten grave preocupación se pueden notificar al departamento de Farmacovigilancia de Novavax llamando al +34 911 98 60 80 o mediante el Formulario de notificación de acontecimientos adversos de Novavax.

Notificar una queja sobre la calidad de producto

Si tiene alguna queja sobre la calidad de un producto relacionada con un problema físico de un producto Novavax o su envase, notifique la queja a través de UNA de las siguientes vías:

Opción 1: Rellene y envíe un formulario de queja sobre la calidad del producto haciendo clic en el botón que aparece a continuación.

Notificar una queja sobre la calidad de producto

Opción 2: Llame a +34 911 98 60 80 entre 09:00–17:00